厚生労働省の薬事分科会は３日、国内初の注意欠陥・多動性障害の治療薬「コンサータ」（一般名・塩酸メチルフェニデート）について、安全性や有効性を認めたが「向精神薬リタリンと同じ成分が含まれており、リタリンと共に流通・管理体制を検討する必要がある」として、製造販売の承認を留保した。
リタリンの乱用問題を受けた異例の措置。同省は、塩酸メチルフェニデートの適正使用に向けて、分科会の下部組織の部会で早急に検討し、医療用麻薬並みの厳しい管理体制を導入する方針だ。具体的には、各製薬会社が医師や医療機関を登録し、取り扱える医師を限定する仕組みを考えている。
コンサータは、ヤンセンファーマ社（東京都千代田区）が申請した治療薬で、海外６６か国で承認されている。部会が今年８月、「安全性や有効性は確認され、承認しても差し支えない」との結論をまとめていた。
リタリンを巡っては過剰処方による乱用が問題となり、東京都が先月、都内のクリニックに立ち入り検査を行い、製造販売元のノバルティスファーマ社も「難治性・遷延性うつ病」の効能取り下げを検討している。
これはとばっちりですね。時期が悪すぎたことは否めませんが…。
人の意識に影響を与える薬って、扱うのが難しいです。「患者を治す」ことを考えたい医療従事者と違って、「健常な人」は悪用することも考えますからね。難しい。
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確かにその通りなんですよね。薬を処方するのは医師なので、そういったことを考慮して医療を行ってほしいと思います