目の網膜にある黄斑に異常が起きて視力が低下し、失明に至る疾患「加齢黄斑変性（ＡＭＤ）」のうち、アジア人に多いと言われる「滲出性ＡＭＤ」の発症に関係する遺伝子の塩基配列を、九州大大学院医学研究院の石橋達朗教授（眼科学）らのグループが特定し、米科学誌ネイチャー・ジェネティクス電子版に１２日発表した。
ＡＭＤは国内に３０万人以上の患者がいると言われ、成人の失明原因の中で４番目に多い。ＡＭＤには２種類あるが、日本人の大半は、網膜の下にできた血管から出血するなどの特徴がある「滲出性ＡＭＤ」で、５０代以上に多いという。
研究グループによると、滲出性ＡＭＤの患者と健常者計約２万人の血液を採取し遺伝子を解析したところ、「ＴＮＦＲＳＦ１０Ａ」と呼ばれる遺伝子の塩基配列に異なる部分があった人の割合は、健常者が約３４％だったのに対し、患者は約４２％に上ったという。配列が異なる人は、普通の人に比べ滲出性ＡＭＤを発症する確率が約１．３７倍高いことも判明した
