告知で妊婦に動揺も - 胎児超音波検査 異常発見 精度が向上
産婦人科で行われている超音波検査が近年、医療現場に波紋を広げている。画像解析の精度が上がったことで、胎児の染色体異常の兆候が見つかるようになり、思いもよらず告知を受けた妊婦に動揺を与える例があるからだ。超音波検査については明確な指針もなく、悩みを深める医療現場もある。
問題になっている兆候は、胎児の首の後ろにできるむくみで「頸部浮腫（ＮＴ）」などと呼ばれている。日常の超音波検査で見つかるケースがあり、ＮＴの厚さを計測することでダウン症など染色体異常の可能性が推定される。しかしＮＴはあくまで可能性を示すだけで、確定診断には羊水検査を受ける必要がある。
ＮＴの取り扱いについては日本産科婦人科学会の指針などもなく、告知も現場の医師の判断に委ねられている。そのため突然告知を受けた妊婦が動揺し、なかには確定診断を受けずに中絶してしまうケースもあったという。医療側にしても、告知せずに障害児が生まれた場合、妊婦から情報不開示の責任を問われて訴訟を起こされる危惧（きぐ）がある。
京都民医連中央病院（京都市中京区）は一昨年に倫理委員会で検討を重ね、独自にＮＴについてのガイドラインを作った。「出生前診断は安全な分娩（ぶんべん）や産後のケアのためのもので、障害のある赤ちゃんを排除することが目的ではない」とし、ＮＴについては調べないことを決定。その旨を示す文書を初診時に妊婦に配布したうえで、超音波検査を実施している。
出生前診断に詳しい立命館大の松原洋子教授（科学史）は「ＮＴなど特定の症状は、検査の精度や陽性と判定された場合の予後などについて事前に患者に十分説明し、了解を得られた場合にのみ計測するなどの配慮が最低限必要だろう。学会には画像診断特有の問題を踏まえ、妊婦の心理面まで配慮した超音波検査による出生前診断の指針づくりが求められる」と話している。
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後頚部浮腫像(NT)は、うっすらとした浮腫が妊娠10～13週に観察されます。そして14～15週になると消えてしまいます。観察したとき(つまり妊娠10～13週)にその浮腫の厚さが厚いほど、危険率が上がります。ダウン症だけでなく、先天性心奇形などの奇形とも関連があるようです。
まず、母体の年齢による危険率を「１」とします。
例えばダウン症ですと、年齢による危険率は以下のようになります。
母年齢とダウン症出産の危険率
出産時母年齢 頻度（出産1,000対） 危険率
全体 1.5 1/650
30歳 1.4 1/700
34歳 2.0 1/500
35歳 2.2 1/450
36歳 2.5 1/400
37歳 4.0 1/250
38歳 5.0 1/200
39歳 6.5 1/150
40歳 10.0 1/100
41歳 12.5 1/80
42歳 16.5 1/60
43歳 20.0 1/50
44歳 25.0 1/40
日本母性保護産婦人科医会「周産期と遺伝」（平成6年10月）」より引用
そして、後頚部浮腫像の厚さと染色体異常の危険率の相対関係は次のようになります。
＜3mm 0.2
3mm 3
4mm 18
5mm 28
＞6mm 36
つまり、例えば40歳で後頚部浮腫像が5mmだとすると、ダウン症になる危険率が1/100から28/100になります。
記事にも書かれているように、「可能性がある」だけなんです。NT(後頸部浮腫像)も、基準がまちまちですし、あまり気にせず、本当に参考までに留めておいたほうがいいと思います。
2006年04月05日
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１７週０日目のかずママ
Excerpt: おはようございます。かずママです。昨日は初日にして大入り満員でした！ またよろしくお願いします。 実はエコー検査で分かったんですが、ルーちゃんの首の後ろのところには「むくみ」のようなものがあって、そ...
Weblog: ルーちゃんの部屋
Tracked: 2006-06-24 10:09
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１７週０日目のかずママ
Excerpt: おはようございます。かずママです。昨日は初日にして大入り満員でした！ またよろしくお願いします。 実はエコー検査で分かったんですが、ルーちゃんの首の後ろのところには「むくみ」のようなものがあって、そ...
Weblog: ルーちゃんの部屋
Tracked: 2006-06-24 10:09
ご参考になったようで、私としても大変嬉しく思います。妊婦さんのような方が、少しでも安心していただければ幸いです。気楽な気持ちで、元気な赤ちゃんを産んでくださいね。
私の場合は１２週３日目で赤ちゃんの後頸部浮腫が１２ｍｍあると医師から言われました。病院へは血液検査をしに来るように言われていたので行ったのですが取りやめになり、他の病院で検査してもらってくださいと言われました。
妊婦検診を受けに行って母子手帳を提出たのですが、保険がきいてしまい数百円の支払いになりました。妊娠していないような扱いでした。医師が途中で赤ちゃんが死ぬかもしれないと言っていたのでそのようになったんだと思います。
翌日、他の大学病院へ行き、やはり「浮腫の厚みがあるので異常があるでしょうね。」とは言われましたが「１００％ではないですから。」と言われて少し気が楽になりました。
来週もう一度大学病院へ行き、羊水検査の日取りを決める予定です。一度はかなり落ち込んでほとんど諦めたんですが、このブログの記事の「あくまで参考程度に」という言葉がとてもありがたかったです。ありがとうございました。
これからもう少し、希望を持って見守っていきたいと思います。
病院での医師の対応にはやはり差があるようですね。そこらへんは医師側が統一しなければ不安を与えてしまうと思うのですが。やはり訴訟などが頻発している世の中ですから、少し保守的になってしまうのかもしれません。ですが、後頚部浮腫像は、あくまでも参考程度に。異常が起こる可能性のほうが少ないのですから。安心して赤ちゃんを産んでください。
びっくりしました。私は色んな考えがあるって聞き、細かく説明して下さいました。先生には恵まれました。結局13週にNT5ｍｍで、15週には消えていました。16週に羊水検査を受け今週土曜の結果を待っています。不安な毎日ですが、でもおなかの子は元気なんだって毎日言い聞かせてます。皆さん同じ気持ちでいるんですね！！
お互いにがんばりましょう！！！！！
素晴らしい。いい病院、そしていい先生に出会いましたね。一方で中絶を勧め、もう一方では「他に色んな検査できるだろう」と言う。どちらが正しいのかはさておき、できる検査があるのならしておくほうがベターでしょう。新しい病院、初めての検査には少なからず緊張が伴うものですが、希望を見出すものだと思って、頑張って受けてきて下さい。
>>11月11予定の妊婦さん
患者さんに色々な選択肢を提示するのが医者の役目である、と私は思います。どうするかは本人が決めることですからね。可能性、いわば希望の光を最初から閉ざしてしまう医療が正論であるとは思いません。羊水検査の結果待ちということで心苦しいでしょうが、頑張って下さい！
私も１３週でNTを指摘され、かなりへこんだ一人です。それから毎週のように検診に出かけてはNTがどうなっているのか見てもらいました。羊水検査も視野に入れていたのですが、その検査によって、もしかしたら流産してしまうかもしれないと聞き、本当に本当に悩んだ挙句、検査はしないでおこう、このまま産もうと主人と決めました。次の子で三人目なのですが、上の二人はなんともなく、NTというものの存在さえ知らなかった私たちにとっては、初めてNTを指摘されたときには「浮腫？？なにそれ？？浮腫がある＝染色体異常？？これからどうしよう？？」とかなりパニックになり涙が止まりませんでした。冷静になって考えてもやはり不安でどうしようもなかったです。上に二人いるので、精神的、経済的、体力的、色々なことも考え一時は中絶するしかないとさえ思い込んでおりました。
でも色々私なりに調べてNT＝染色体異常ではないというのもわかり、少しの希望が見えてきたと同時に、羊水検査の流産のリスクが1/200くらいと聞き、悩みましたが、同じくらいのリスクならあえて羊水検査を積極的にすすめないという主治医の意見もあり何も検査もせず産むことに決めました。
今７ヶ月ですが、不安がないといったら嘘になります。けれどもあえて何も検査をせずにこのまま産もうと決めたときの気持ちはこれからもし障害のある子が生まれてきても、忘れないでおこうと思います。人それぞれ色々な考え方や、環境があると思うので、私と主人の決断が必ずしも正しいとは思いませんが、NTで不安を抱えていらっしゃるかたの少しでも心の支えになればと思い書き込みさせていただきました。
あと３ヶ月と少しいろんな思いがありますが、願わくば、何も障害のない普通の赤ちゃんに出会えることを思いつつ、がんばっていこうと思っております。
とにかく次の日他の病院に行きました。結果、NT２mmだけど告知するには早いよ、見る角度によって誤差は出るし、すぐ死んじゃう事なんてないから安心して来週また診ましょう！と。結局、１５週目位には５mmまで増えてしまったので、主人と夜な夜な諦める話し合いが続きました。でも先生が、赤ちゃんがんばってるよ。あなた達も辛いだろうけど中絶手術する私だって辛いんですよ！それだけ不安なら羊水検査してから悩みなさい。と。その通りだと思いました。でも羊水検査出来る頃にはお腹も大きく愛着も沸いてきてるので、
羊水検査＝産む（結果は育てる為の心の準備）と気持ちが変っていきました。１ヶ月位かかり、問題ない女の子という結果が出ました。いま
とにかく次の日他の病院に行きました。結果、NT２mmだけど告知するには早いよ、見る角度によって誤差は出るし、すぐ死んじゃう事なんてないから安心して来週また診ましょう！と。結局、１５週目位には５mmまで増えてしまったので、主人と夜な夜な諦める話し合いが続きました。でも先生が、赤ちゃんがんばってるよ。あなた達も辛いだろうけど中絶手術する私だって辛いんですよ！それだけ不安なら羊水検査してから悩みなさい。と。その通りだと思いました。でも羊水検査出来る頃にはお腹も大きく愛着も沸いてきてるので、
羊水検査＝産む（結果は育てる為の心の準備）と気持ちが変っていきました。１ヶ月位かかり、問題ない女の子という結果が出ました。今は１歳になり私たちもホッとしています。
皆さんの不安がとても解ります。羊水検査にはリスクが生じます！でもやらないと決めるには凄い強い意志がいるでしょう。羊水検査した経験から言うとお腹に針を刺す瞬間はとても罪悪感を感じました。
浮腫の厚みが１２ｍｍというのは普通はありえないということでした。近くの総合病院や大学病院の医師の診断はどうも誤っていたようです。
浮腫と違って、厚みに関係なく染色体異常の可能性は３割程度だそうです。
私は羊水検査の結果を見て、産むかどうか決めようと思っています。この年で染色体に異常がある子は育てられません。
心臓や他の器官や目に見えるところに異常や奇形がある可能性も高いのですが、染色体が正常なら産みたいと思っています。
１つや２つの病院・医師たちに否定的な診断をされても落ち込んだり諦めたりするべきでないと思いました。染色体異常の可能性が３割なら、決して今から諦める数値ではないです。
本当に「あくまで参考程度に」であって、早合点だけは気をつけた方がいいと思いました。
お腹の子供は大きさも正常、心拍もしっかりしていて、モニターで見るときはいつも手足をバタバタ元気に動かしています。
今は複雑な気持ちですが、きっと大丈夫だと信じて大事にしていこうと思います。どうぞ心配されてる妊婦の方たちに正常で元気な赤ちゃんが生まれてきますように。
3年ほど前に第2子を妊娠したのですが心拍がみられず流産することになり
それからは待ちに待った妊娠で上の娘もとてもとても喜んでくれていて
毎日赤ちゃんのことを気にしてくれています。
が先日の12週の検診で4.7mmのNTが見つかりました。
年齢も34歳(出産時は35歳)と微妙なコトもあり
次週の検査のときに
羊水検査を勧められそうです。
主人に話すとやっぱりショックが大きかったのか
言葉も無かったですが
結論は早かったです。
2日後にはお互い結論が出ていました。
私たち夫婦とても楽天家なのです。
染色体異常の確立の方が少ないんですもん！
私たちの子供だもん、たとえどんな子が生まれたって可愛いに決まってる！
私も9月21日予定日の妊婦さんと同じく
検査も受けないで自然に任せて産んでみようって
決心しました。
もしかしたら…って考える時も正直あります。
ありますが、それも生まれてくる子に罪は無くって
家族で守ってやればきっと幸せに暮らせる！って
思っています。
このHPに来てさらに勇気が貰えた気がします。
今から長い妊婦生活ですが
気にせず一人目の妊娠同様
いっぱい楽しみたいと思います♪
結局1ｾﾝﾁを超え、14週で苦渋の選択をし赤ちゃんとはさよならをしました。
赤ちゃんの首の周りにはやはり大きな浮腫が見られ、生きて産まれても短い命だったでしょうと言われました。
そして現在妊娠したようなのですが、このような頚部浮腫は続けて起こる可能性はやはり高いのでしょうか？
次も同じような思いをするのではないかと今本当に恐怖さへ感じています。
今、通っている病院に羊水検査をするのか、するなら早く予約を入れなさい、と迫られ、転院することにしました。こういう微妙な問題を、医者は患者の気持ちをくむことなく発言されると、パニックを起こしてしまいます。皆様もそのような体験をされているようなので、出生前診断の難しさをとても感じました。
今、通っている病院に羊水検査をするのか、するなら早く予約を入れなさい、と迫られ、転院することにしました。こういう微妙な問題を、医者は患者の気持ちをくむことなく発言されると、パニックを起こしてしまいます。皆様もそのような体験をされているようなので、出生前診断の難しさをとても感じました。
羊水検査は35歳以上の妊婦の場合、最近では殆どのDr.が薦めます。あなたやそのＤｒ．が特別ではありません。また16週に検査をし、結果が出るのが2-3週間ですので、万が一異常が発見されて手術するしかない場合、19-20週での処置になります。16週に羊水検査を受けるために、15週にはカウンセリングを受け、ご夫婦で十分必要性を検討する必要があります。もちろん、病院のスケジュールもあることなので、だからＤｒ．は早く予約を入れなさい！と薦めるのです。
15週以降の処置は、ラミネリアを使った出産と同じような形になります。1週遅れれば遅れるほど、入院期間もラミネリアの本数も増え、妊婦には相当な負担がかかります。
Ｄｒ．は何千件、ある人は1万数千件の実例を見て患者にアドバイスしているのです。
あなたが辛い思いをしないように、少しでも早くと薦められているだけで、迫られているのではないと思います。
転院しても37歳で10週ー15週までにＮＴＬがでており、その後消えていることがわかれば、絶対羊水検査を薦められるでしょう。また血液検査を一からやり直し、2-3万円払って結果を待って、それからカウンセリングを受け、羊水検査されるのですか？
きちんと納得いくまで、Ｄｒ．にお話されてはいかがでしょう？私も同じようにパニックして、2つ大きな病院を回り、結局もとのＤｒ．に戻り、今では厚い信頼関係を作れました。
このＤｒ．大丈夫か？とか疑いばかり持ってしまって、ちゃんと話せないんですよね、きっと。
10週でＮＴＬ3ｍｍ、11週で6ｍｍ、12週で5ｍｍ
13週で胎児水腫の診断を受け、パニックした私からのアドバイスです。
私の場合、１７ｗ６ｄで羊水検査をしましたが、その時NT５ｍｍ、お腹の周りにもむくみが見えました。
これくらいの時期でNTが見えている人の話は調べてもなかなか無くて、結果が出るまで不安でいっぱいです。
我が家には6歳の息子がいて3年間の2人目不妊を経てやっと授かった今12週ちょっとの命です。
12月27日の検診でNT3mmの浮腫が見つかり
医師には問題ないでしょう。
4週後にまた来てください。と言われましたが
不安で・・・
上の子が生まれつきの病気や軽い障害を持っているので（遺伝性ではありませんが)
今まで10回ほども手術を受けたりしています。
元気に生活していて
やんちゃ坊主ですが（笑）
同じような思いをするのなら・・・
と言う気持ちもありましたが
こちらの見解のように前向きな見解をみつけ
ほっとしています。
息子の障害や病気を通して息子の存在を否定すると言うことでは決してありませんけれど
五体満足で元気な赤ちゃんを
と望むのは親としての当たり前の祈りですものね・・・
私の夫は無類の心配性のイギリス人で、イギリスやオーストラリアのホームページからNT検査を血液検査（PAPP-Aとfree βhCG)と一緒に受けることが主流となってきていることや精度が上がるということを見つけてきました。
私は現在妊娠7週ですが、40歳を目前にしていることもあり、私にも受けて欲しいといっています。
どこで検査をうけらるのか、どのような異常がわかるのか、ご存知でしたらお教えいただけないでしょうか。
出生前診断を行っている産婦人科ならどこでも受けられると思いますが、どうなのかは分かりません。超音波も血液検査も、時期がきたらやると思いますけどね。担当の先生に話してみて下さい。良識ある先生でしたら、ちゃんと説明してくれると思います。
主治医に相談してみようと思います。
皆さんの体験とても参考になりました。
皆さんやおなかの子と一緒に頑張ろうと思います。
浮腫のほうも徐々にちいさくなっているようです。
とても参考になりました。ありがとうございました。
先週の診察で年齢的にも不安を感じるのかNT2.7mmで先生が気になると言ってました
上二人では聞いた事が無かったので少々動揺してしました
その後はネットで調べたり、旦那と話あったり･･･
不安な１週間を過ごしております
明日診察に行ってNT値減っていれば嬉しいのですが･･･
ＮＴについて質問なんですが、今からでも
超音波の検査でＮＴの厚さは確認できますか？
「１５週頃には消えてしまうから、１３週頃
までに超音波検査したほうがいい」という話を
聞いたのですが・・
２６歳の妊婦です。
つい4日前の検診で、NT３、３ミリと診断され、
正直、目の前が真っ暗になりました。
２週後、再診して羊水検査の予定日を決めます。
羊水検査も、今後についても不安でいっぱいで、なにも手につきません。
あまりストレスをためないほうがいいですよー。
誰にも相談出来ず、
悩み、このページにたどり着いて、
同じ不安を抱えている妊婦さん達が沢山いらっしゃるという事が解り、話を聞いてもらい
少し楽になりました。
私は２５歳の妊婦です。
今８週ぐらいなんですが金曜日につわりが酷くいつもの産婦人科で点滴とおりものが黄色いのが気になったので内診して頂いたらポリープがあると言われそのままあまり説明の無いまま切除されてしまい、その先生が信用出来なくなり転院を考えていたさなか、土曜日の夜お腹が痛くなり日曜日に開いている産婦人科を見つけ彼に連れて行って貰ったところそこの病院で初めて赤ちゃんの首の後ろに水腫が4.8mmあると言われ今のとこ障害が出る確率は30％だと言われ、とりあえず自然と無くなる事もあるから一週間ごとにエコーで様子を見ましょうと言われましたがあまりのショックに病院で泣き崩れてしまいました。
まだ赤ちゃんが小さいから検査のしようが無いと言われました。
でも正直どうして良いかわからないんです。
他の個人病院では今まで一度も言われた事がありませんでした。
別の病院でもみて貰った方がいいのでしょうか？？
4月20日に個人病院でエコーを撮ったところ2.9㎜のNTがあると言われ紹介状をもらい今朝、大きい病院で検査してきました。いろんな角度からNTの幅を調べ最大で3.8㎜でした。エコーに写った赤ちゃんはとても元気だったのですが…
医者に『ダウン症の子でも同じように元気だから』と言われ不安が倍増してしまいました。ちょっとひどい…。
赤ちゃんの体は今のところ正常で体のつくりもしっかりしているとのことでした。
でも私は正直なところダウン症や奇形の子供は育てる自信が全くありません。ずっと憧れていた妊娠ということもあり受け入れることが不可能です。
私は自分で調べて本日の診察に備えていました。クワトロテスト（結果により）→羊水検査をするのかと思っていましたが、クワトロテストはしないようで…２週間後の診察までに羊水検査をするかどうか決めてくるように言われました…医師は『こちらから羊水検査をしてくださいとは言いません。ご家庭で話し合って』と。
NT自体初めての経験でなにが良くてなにが悪いのか分かりません。医師の対応は妥当なものなのでしょうか？？
そして今後不安がまとわりつくようなら羊水検査を受けるべきでしょうか？？この病院では15Wから羊水検査が受けられるそうです。
相談相手がいなくて困っています。どうぞアドバイス、実際談をお聞かせください(o;TωT)o
あまりにショックでメール出来ずにここ２週間は生きた心地がしませんでした、あれから１週間して診察をして頂いた時にお腹の赤ちゃんが中々下を向いてくれなくて時間がかかって色々な角度から見て貰ったら最大で2.9ｍｍに減っていて、先生が『普通だったらこの時期にあまり減る事が無くてどちらかと言えば増える時期だからビックリした』て先生に言われてでも、4.8ｍｍになっていた事が気になるから心配ならまだ受けれないけど、クワトロテストと言うのもあるから赤ちゃんのパパと話してみてって言われて詳しく書いてある紙を頂いて帰りました。
それから一週間経った昨日病院に行ってきました。
そしたらなんと今12週の初めになってるらしいんですが、エコーで時間をかけて見て貰ったら先生が困惑気味に『大きくなって下からのエコーでは中々見難くなってるけど、今見た限りは全く綺麗に消えているけど、お腹のエコーも見てみましょう』との事で見て貰ったらそのエコーでも有ったはずのNTが無くなって居るとの事で、先生がこの時期に無くなる事はほとんど無いから一過性の物かもしれないから安心して良いですよって言われました。
まだ少し不安ですが彼がNTが無くてもダウン症や先天性の障害がある子が産まれることがあるんだからあまり気にするなと言われたので、赤ちゃんを信じてみようと思いました。
相談にのって頂いたさじさんありがとうございました
前を向いて進んでほしい，と思う．
つらいだろうけど，頑張ってほしい．
前を向いて進んでほしいと思う
つらいだろうけど頑張ってほしい。
励ましになるかどうかも分かりませんが、NTと診断され悩み苦しんでいる妊婦ママさんに少しでも力になればと思い、書込みします
10wから４㎝の浮腫が見つかり、大きな病院を紹介され、６㎝にもなったので、クワトロは受けず、15wに羊水検査を受けました
結果が出るまで、夜中に目がパッチリ覚め一人で泣く毎日でした
結果は異常なし
羊水検査に当たっては、産むか否かの判断も含め
浮腫（ｼｽﾃｨｯｸ ﾊｲｸﾞﾛｰﾏｰとも診断されました）の原因が染色体異常かどうか調べる為にも 最初は迷いましたが夫婦でとことん話し合って、受けて良かったと思っています
そして結果が出る20w頃には消えていました
もちろん、産まれてみなければ本当に大丈夫かどうかなんて分かりませんが、ここまでしたので後は何でも受け入れる覚悟です
悩まれている方の少しでも力になれればと思います
１人目に５年、２人目に４年の不妊治療経験し
現在３人目自然妊娠中です。
今回の妊娠の１０週目にＮＴ3.7ｍｍと主治医から言われました。
そして、クワトロマーカーか羊水検査か、検査をするように勧められました。
その時は、初めて聞くＮＴというリスクにただただ唖然でした。
夫、夫の両親は染色体異常のリスクが高いかもと話しただけで、「しんどい道を選ばなくても・・・」「次もあるやん。」「障害児を育てることは、自分たちにとってありえない。無理」
などという心無い言葉を突きつけられました。
私はただただ悲しくて・・・
私のお腹の中にいるトクトクと心臓を一生懸命に鼓動させている、この一つの命を否定されていること、前向きにとらえてもらえないことにとても悲しみ、泣きました。
そんな中、私の実母は「案ずるより産むが易し、せっかく授かった命、産みたいと思うのは母として当然のこと。安心して産めばいい。」
と言ってくれました。
このときはすごく嬉しかった！
夫、夫の両親も少し時間がかかりましたが、
私の気持ちを理解してくれ今では希望を持って共に前に進んでいます。
やっと夫婦として分かり合え本当の家族になったような気がします。
２人も子供がいて、気が付かなかったことを
このお腹の赤ちゃんが気づかせてくれた・・と
お腹の赤ちゃんに感謝です。
そして染色体検査は受けずに現在１５週目です。
染色体異常のほかの異常が心配なので
２０週ごろに胎児ドックに行くつもりです。
赤ちゃんが一生懸命に生まれようとしてくれている限り、私は共に頑張ろうと思います。
流産、不妊の経験があるから余計に
命の選択ということに抵抗を感じるのかもしれません。
この私の選択が必ず正しいとは思っていません。
色々な考え、選択があって当然だと思います。
ただ、私は命は作るものではなく、授かりものだと信じています。
かなり前の記事へのコメントになってしまい申し訳ありませんでした・・・。
けれど、ぜひ気持ちを書いておきたくて・・・。
少しでもよい情報を求める妊婦さんのために書き込みします。
9週のときに胎児にむくみがあると言われてから色々調べてこちらにたどり着き、それから何度も訪れていました。
羊水検査を受けることにしたのですが、最大のときで9mmくらいと診断されていて、結果が出るまでは‘おめでとう’‘予定日はいつ？’と言われるたびに辛い思いをしました。
しかし先日出た結果は、問題ありませんでした。やっとこれから落ち着いて妊婦になれるという思いと同時に、NTと診断されてから長い間悩む妊婦たちの辛さを思うと、精密になっていく検査も善し悪しだと思うのです。
何はともあれ、このようなことがあってより可愛いが増した子どもを、大切にしたいと思います。
浮腫の度合いや年齢に比例して染色体異常の確立があがること 浮腫は期間経過で小さくなったとしても染色体異常は否定されないこと 羊水検査のこと そのリスクのことなど先生から説明がありました。 羊水検査で分かるのは染色体異常だけなんですよね 検査で異常がなかったと仮定して 染色体は無事だったとして この時期に浮腫があるとゆうことは染色体異常以外のなにか他の疾患も考えなければいけないのでしょうか？
妊娠や出産にはいろんなリスクや考えなければいけない病気や障害があることは、先輩ママや先生からも教えてもらいました 染色体異常でなくてもかかる心の病気や知能の病気、身体の奇形（うまく表現できずにスミマセン）などの心配事もあることも理解しているつもりです 過剰に心配しているのかも知れませんが 羊水検査で染色体異常が否定されても この時期に浮腫が見られなかった赤ちゃんより 染色体異常以外の心配事の確立はあがってしまうのでしょうか
デリケートな部分に不躾な質問をして申し訳ありませんがご存知のことありましたら おねがいいたします。
以下のページを参考にしてみてはいかがですか?
クリフムというクリニックのライブラリーです。
http://www.fetal-medicine-pooh.jp/modules/tinycontent/index.php?id=14
私もしろさんと同じ３３歳で
同じようにＮＴの指摘がありました。
現在妊娠１９週です。
私の主治医は４ｍｍからが異常値だと言います。
でも、いろんな文献を調べていると３ｍｍ以上が・・・
と言うものをよく目にします。
情報が不十分なだけに、余計に不安定になってしまいます。
不安ですよね。本当に。
私はいろんな人のブログなどを参考に、ＮＴがあった場合に染色体異常以外にも他の障害が考えられるような気がします。（個人的意見でごめんなさい。）
ＮＴの指摘が無くても、全てのリスクは少なからずあるんですけど、
ＮＴの指摘があったがために、より神経質になってしまいますよね。
安心したマタニティライフをいつになったら送れるのか。。。
と日々大きくなるお腹を眺めながら赤ちゃんと会話しています。
そのため、胎児ドックを受けます。
来週行く予定にしています。
上記のライブラリーがしろさんの知りたいことのお役に立てば幸いです。
お互いに頑張りましょうね。
ありがとうございました ライブラリー参考にさせていただきます
ほんといろいろ心配で・・
お互い無事に生まれるといいですね
ありがとうございました
日本とは多少検査に対する決まりが異なるようですが、私のように高齢出産（ここでは３７歳以上）の人は１２週ぐらいに超音波と血液検査をかなり進められます。
12ｗの検査で、NT5.6ｍｍでした。私の年齢から染色体の異常の可能性が高いといわれ、すぐに胎盤を採り検査をしました。その結果染色体に異常は見られないがシスティックハイグローマーと診断されました。英語は得意ではないので、ここはとてもありがたく読みました。
もう一度検査してみます。
こんな良くない結果を書き込みするのは正直迷いましたが、稀なことなので1例として載せて下さい。
私も11週の時にＮＴを指摘され（4mm～５mm）、本当に落ち込みました。でも、１４週には浮腫みも消えていきました。
何人かの先生に診てもらいましたが、ある先生によると最新の学会の発表では１４～１５週までに浮腫みが消えていれば何の問題もないということです。
（私の知り合いは出産寸前まで浮腫みがあったそうですが、健康な女の子を産んでいます！）
そんな話を聞いたものの不安は消えず、浮腫みは消えて一安心はしましたが、当初の診断では浮腫んだ過去があるということも染色体異常の確立が上がると。
そんな不安なままでの妊婦生活は絶対に嫌だったので、羊水検査を受けました。検査のリスクもよく旦那と相談して決めたことです。
16週で検査をして、結果は異常なしだったのですが、今は本当に羊水検査をしてよかったと思っています。
私も皆さんと同じく、急な医師の宣告に不安になり、本当に落ち込みました。少しでも皆さんの参考になれればいいと思います。
１２週でＮＴ５－６ｍｍを指摘され、１５週で羊水検査をしました。
結果はトリミソー１８でした。２人目不妊で、体外受精までしましたが妊娠せず、まさかまさかの自然妊娠だったのすが、来週、中絶します。
「染色体異常をみつけたら」というサイトで、トリミソー１８は、出産までの今後の流産率も６７％と高く、出生後の平均寿命が４日という文献を読み、残念ですが決断しました。
ご参考までに。
トリソミー１８の間違えです。スミマセン。
あの後、赤ちゃんは順調に８ヶ月まで育ってくれました。
しかし２９週４日、突然子宮内胎児死亡で天使となってしまいました。
所見では明らかな染色体異常は見受けられませんでしたが
ちゃんとした検死を受けたわけではありませんので最終的な死因は分かりませんでした。
ＮＴ（後頚部浮腫）との因果関係も定かではありません。
昨年当時、頚部浮腫を指摘されたその後についての記述があまりなく、色々と探し回った経験から
悲しい一例かもしれませんが、参考までに私の経験を書き込ませていただくことにしました。
どうか、今現在赤ちゃんの頚部浮腫を指摘され悩んでいるご両親様、そして赤ちゃんが何事もなく無事にご誕生されますことを心より御祈願いたします。
↑にやんさん、
今、どれほどの不安と戦っておられることでしょう。。。
去年の今頃の自分が思い出されとても胸が痛む思いです。
お気持ちものすごく分かります。
ＮＴの指摘を受けてからお辛い思いをされましたね。
人生最大ともいえる悲しい経験をしてしまった私ですが、今でも検査を受けなかったことを後悔していません。
お腹の中で８ヶ月と言う短い命だったかもしれませんが娘と一緒にいられたあの幸せな時間は私の一生の宝物です。
各ご家庭に色んな状況があると思います。
ご夫婦でしっかりと話し合い、決めてみてはいかがでしょうか。
羊水検査のリスクはＤｒ．によっては成功率100％だといいますよ。
お腹の中に誕生してくれた小さな大切な命。
どうか何事もなく元気に産声を上げてくれますように・・・。
私も2人目3人目と運よく妊娠してたものの頚部浮腫の為2回とも悲しい結果になってます。何で2回もなるのか、医者に原因聞いても、調べても分からないとの事。
もちろん妊娠前やその後も良いと言う栄養など気をつけてきてたのに。
頚部浮腫にならない栄養、なった時の胎児治療など、もっと医学が発展していれば…。
全て浮腫のせい、私のせい…。
皆さんも悩みに悩むとは思いますが、良い結果になりますように。
私みたいに2回も浮腫で苦しんで悩んだ方々いらっしゃいますか？
もう、怖くて妊娠は諦めました。子欲しくても授からなく悩む方々もおられるのだから、子が一人でも子宝に恵まれたからって自分励まして毎日6歳の息子の子育て頑張ってます。
長くなりすぎ、すみません、読まれた方々ありがとうございました。
一時はNTが4.8mmあったんですが2007年11月5日に無事元気な女の子を産む事が出来ました。
今10ヶ月になりましたが、貧血と滲出性中耳炎でいつも小児科と耳鼻科とはお友達ですがそれ以外は今のところお医者様から発育の事も何も言われないぐらい元気にすくすく大きくなっております。
私も突然NTが見つかり一時は娘を諦めることを悩みましたが今は最後の彼の言葉を信じて良かったと思います。
今悩んでいる皆さんに少しでも希望になればと思い書かせて頂きました。
浮腫みが何ミリあるのかも言われませんでした。
すごく不安でこのサイトを見つけました。浮腫みが消えることもあるんだと少し安心しました。
４０歳の高齢ですが不妊治療でやっと授かった子供。でも子供のことを考えると異常があった場合、つらいけど産むのをやめようと主人と話しました。異常なくどうかこの子を無事に産ませて下さい。
どんな結果になろうとも、みんなに笑顔が宿りますように
来週羊水検査をします。
心臓は元気にうごいてるのに・・・
お腹の子を信じてがんばります。
でも主治医の先生から「羊水検査の結果次第だけど今の段階でおろすことは考えないでおこう。今現在元気なんだから無事だけを考えよう」と言われ羊水検査をうけました。昨年の9月に元気な女の子が生まれとっても元気です。
みなさんの不安はよく分かります。私も毎日PCとのにらめっこでした。そして毎日神様に手を合わせていました。
私も、皆さんに少しでも希望になればと思い投稿しました。がんばってください。
１１週、１２週とも浮腫が３～４ｍｍあると指摘され、大学病院を紹介してもらって、１３週に検査しても３ｍｍ位あるということで、羊水検査を受けることにしました。
良い結果が出たら、安心できると思うし、万が一の結果が出たら、まだ間に合うと思っています。
１１週の検査でいきなり赤ちゃんの首に空洞があり、ダウン症の可能性があると聞いた時は、あまりにものショックで不安で心配でパニック状態になりました。
皆さんのメッセージを見て、少し安心できて、大学病院で検査できるきっかけだと前向きに考えるようになりました。
同じことを言われた方も、頑張りましょう！
悩んだ末一応羊水検査を受けることにしました。。毎日不安で不安で仕方ありません。。
お腹の子供は、三人目ですが、次男のが出来た時に、再婚しました。長男の父親は、障害が受け止めきれず、離婚しました。 とても苦労して、今の主人と結婚しましたが、次男の時も不安でした。どんな健康な人でも障害を持つ子供が出来る可能性がある事があるのを理解していても、とても子供に障害があっていいとは思えません。苦労するのは子供自身ですから。
祈るような気持で出産の日を迎えました。無事に健康な赤ちゃんが生まれましたが、三ヶ月で、ヘルニアと停留睾丸で手術しました。そして、今回こそ、健康な赤ちゃんを家族で 迎えられたらと 喜びに満ちた妊娠でした。
私の親族に障害を持つ人が多い事から、今赤ちゃんや主人や主人の家族に申し訳ない気持でいっぱいです。私はどうしたらいいのでしょう。エコーに映る赤ちゃんは元気にお手てを動かして、とても可愛いかったです。堕すなんてとても考えられません。
1か月かかって羊水検査の結果がでました。
異常はありませんでした。
先生から長いこと待たせてごめんなさい。と言われ、涙が止まりませんでした。
まだ安心はできませんが、一緒に赤ちゃんとがんばっていこうと思います。
赤ちゃん大事に育てて下さいね。
羊水検査では異常はなかったのですが、
胎動があまり感じられなく不安に検診へ行ったのですが、子宮内胎児死亡で19日に死産しました。
神様は本当にいてるのでしょうか？
いっぱい泣きました。
またすぐ戻ってきてくれると信じて生きていきます。皆様には元気に産まれて来てくれることを願っています。
私も2人目を6ヶ月で死産しました。
毎日毎日泣いて泣いて泣きまくりました。
この辛さは、誰にも分からないし神様は本当にいるのと私も考えました。
今は、泣きたいだけ泣いてみんなに甘えてください。落ち着くまで時間がかかるかもしれません。乗り越える時が来るまでは、心に穴が開いた状態かもしれません。
でも時間が解決してくれます。神様もいますよ。
きっと辛い思いをした分、幸せもやってきます。
私は今でもそう思ってます。
きっとヤスコさんのところに赤ちゃんは戻ってきます。
お体を十分休めてくださいね。
以前、ｶｷさせて頂きました。羊水検査をする当日に赤ちゃんの浮腫がひどくなりすぎて、泣く泣く5ヶ月で中絶をしました。火葬後、とても白くて小さな骨が残りました。小さな、骨壺に入れ二日前に、納骨を無事終える事ができました。ﾔｽｺさんの気持ちが痛いくらい自分の事のようにわかります。お体は大丈夫ですか？ゆっくりと休んで心身共に元気になってくださいね。おだいじに…
染色体異常の可能性が高いので、羊水検査を受けることをすすめられました。
来週また検診を受け、２５日に羊水検査を受けることになりそうです。
結果は年明けとのことで、お正月も不安なまま過ごすことになりそうですが、
赤ちゃんを信じて、祈りながら生活していきたいと思います。
私は今年の５月に流産しており、そのときも染色体異常と言われました。
もし今回もそうであった場合、何度も続くのは、やはり異常があるからなのでしょうか？
結果は限りなく陽性に近い陰性。散々悩みましたが、生む事を決意しました。
そして、先日3520グラムの元気な女の子出産しました。あんなに泣いて、悩んだのは何だったんだろうって思います。でも、そのお陰で人一倍愛しい我が子です。みなさんも悪い方にばかり考えず、こういう結果もあるんだと、少しでも励みになればと思いメールしました。
結果は限りなく陽性に近い陰性｡散々悩みましたが､生む事を決意しました｡
そして､先日3520ｸﾞﾗﾑの元気な女の子出産しました｡あんなに泣いて､悩んだのは何だったんだろうって思います｡でも､そのお陰で人一倍愛しい我が子です｡みなさんも悪い方にばかり考えず､こういう結果もあるんだと､少しでも励みになればと思いﾒｰﾙしました｡
現在２１週に入ったところです。
過去に９週で流産を経験しており、待望の妊娠でした。
つわりもやっと治まり安心しかけた、４ヶ月１３週での検診で、医師から思わぬ宣告をされました。
胎児にむくみが見られます。しかも、１センチ近いもので、染色体異常、もしくは心臓などの重い疾患があるかもしれないとのことでした。
初めての、お腹からのエコーにわくわくしていたところから、一気に突き落とされた気持ちでした。
旦那も一緒に付いて来てくれていたので、２人で放心状態でした。
そのとき、初めて羊水検査というものを知りました。これを受ければ、染色体異常の有無がわかるとのこと。ただ、ごくまれに流産を引き起こすかもしれないので、よく考えてくださいと言われました。
この検査は１５週からでないと受けられないそうで、とりあえず２週間様子を見ることにしました。旦那とも散々話し合いました。私たちに染色体異常の子供を育てていけるのか・・・決して裕福ではないし、何よりその子の一生を背負っていくほどの気持ちがあるのか・・・本当に何度も何度も泣きました。
２週間後、恐る恐る病院に行くと、なんとむくみは半分に減っていました。半分といっても、始めに１センチもあったので、それでもまだ５ミリはあるとのこと。ただ、ひとつ嬉しかったのは、減っているのでこれ以上増えていくことはないでしょう、心臓もちゃんと機能しているようですと言われ、ほっとしました。
でも、１センチあったことにかわりはないので、検査をどうするか決めて欲しいと言われました。私はこのままこの子の生命を信じ、検査もせずに出産したいと旦那に話しましたが、旦那は全く逆でした。
ちゃんと白黒はっきりさせて、安心したい、検査は絶対受けてほしい。と言われてしまいました。
ここから、ホントに長い長い戦いでした。
旦那とは毎日喧嘩。別れようとの話しまで出ました。
１６週にはむくみはほとんど見えなくなっていました。
それでも旦那の気持ちは変わらず、検査をして欲しいとのことでした。
日々大きくなるお腹、かすかに感じるようになった胎動。私は、ただただこの子が愛おしくて、生みたい、それだけでした。
その頃には、染色体異常でも生みたいという気持ちに変わっていました。
旦那とはすれ違いの生活でした。１７週のとき、嫌々ながら検査を受けました。私は、結果の恐怖より、この子にもしものことがあったら・・・という恐怖でいっぱいでした。
検査自体はあっという間で、思っていたより痛みもなく、その日のうちに帰りました。
とりあえずは検査も無事に終わって、旦那の言うとおりに検査も受けたし、これで生める！そう思っていました。
しかし、旦那は検査結果によっては諦めて欲しいと言ってきました。
この私の気持ちを知った上での決断でした。
旦那の気持ちもわかるので、攻めることもできませんでした。
それから、旦那とは別居することになりました。
そして、今日ついに検査の結果を聞きに行きました。長い長い４週間でした。
先生の机には１枚の紙が置かれていました。
恐る恐るのぞいてみると、４６XXの文字。
その直後、先生から、異常はなかったです、良かったですね。の言葉に思わず泣いてしまいました。
この涙は、異常がなかったの喜びではなく、これでこの長い長い不安から開放されるんだという気持ちの涙でした。
まだ旦那とは戻ってませんが、この結果を知ってどう思うのでしょうか。
今回のことで、どれほど生命の大切さ、誕生の奇跡、を考えさせられました。
この子は、きっとまだ未熟な私たちに生命のすばらしさを教えてくれたのだと思います。
ホントに辛く苦しい期間でしたが、人として、母として何倍も大きくしてくれたと思います。
あとは、むくみを急に宣告されて不安な妊婦さんにも、１センチあった私でも大丈夫だったと伝えたいです。どうか、真っ直ぐお腹の子と向き合って信じてあげて欲しいです。
不安でいろいろ調べたりしながらこちらにたどり着きました。
現在海外に在住しており、今週エコーの検査を受けましたが浮腫は見られませんでした。
2週間前に受けた血液検査結果がﾊｲﾘｽｸだと言われ、1/50だそうです。
再来週羊水検査を受けるつもりです。
もし運よくダウン症ではなかったとして、こういう血液検査の結果が出るという事は、他に何かの疾患や問題があったりするものなのでしょうか。
どなたかご存知の方がいらっしゃったら教えていただけないでしょうか。
よろしくお願いします。
何かの値が高かったかによるという事なんですね。
確認してみます。
ありがとうございます。
その結果、赤ちゃんの頚部～背中に最大3.3mmの浮腫があり、鼻骨も見えないことから『ダウン症の可能性あり』 と判断されました。超音波検査（だけ）の医師は『首の浮腫が厚すぎる！クワトロもトリプルマーカーも必要ない、今すぐ、担当の産婦人科医のところへ戻って相談しなさい。悪い結果でごめんね』と。赤ちゃんは元気に跳ねていたのに、ストレートに言われ、もう明日にでも中絶なのかも・・・と目の前が真っ暗になりました。今思えば、あの男性医師は画像しかみていない、結果だけ事務的に話したのかなと思います。
涙ぐみながら担当医のクリニックへ行くと『ボーダーラインからちょっと出ただけじゃない。心配しすぎはよくないわよ。来週、絨毛検査をしましょう。早く結果が分かってすっきりするわよ。鼻のこともアジア人で鼻が低い人だって沢山いるわよ』 と優しく対応してくれました。
もちろん、高齢であることは仕方ないので検査は受けようと思います。正常な子が産まれる確率が数字をみると高くても、我が子は異常があるのでは・・・？とネット検索するたびに不安で不安で気がおかしくなりそうです。主人とも今後の検査結果では赤ちゃんを諦めるかどうか・・・・というところまで話し合いました。
明日、検査に行ってきます。その時にもう1度超音波で計測ができると思います。 浮腫が減って欲しい、羊膜との見間違えであって欲しいと思いつつも、浮腫が増大していた時は冷静に受け止めようと思います。
この書き込みを読んで色々と励まされました。
希望を捨てずに頑張ってきます。
妊娠中に胎児の浮腫を指摘され不安に襲われ、羊水検査も受け、結果異常なしでした。
そして、５月に無事元気な女の子を出産しました。
あんなに毎日毎日悩んで泣いていた日が嘘のように元気すぎるほどの子です。
正直生まれてくるまで不安でしたが、母は強しです。生まれてきてくれてありがとう、感謝で一杯です。